La FDA examinera à nouveau le blockbuster Dupixent de Regeneron/Sanofi pour un type de maladie inflammatoire de la peau précédemment rejeté - Regeneron Pharmaceuticals
Le vendredi, la FDA a accepté pour examen la réinscription de la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
https://www.benzinga.com/general/biotech/24/11/42008174/fda-to-revisit-regeneron-sanofis-dupixent-for-rare-skin-disease