La FDA revisará Dupixent, el exitoso medicamento de Regeneron/Sanofi previamente rechazado, para un tipo de enfermedad cutánea inflamatoria - Regeneron Pharmaceuticals
El viernes, la FDA aceptó para revisión la reenviada solicitud de licencia biológica suplementaria (sBLA) de Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
https://www.benzinga.com/general/biotech/24/11/42008174/fda-to-revisit-regeneron-sanofis-dupixent-for-rare-skin-disease