Die FDA wird das einst abgelehnte Blockbuster-Medikament Dupixent von Regeneron/Sanofi zur Behandlung einer bestimmten Art von entzündlicher Hautkrankheit erneut überprüfen - Regeneron Pharmaceuticals.
Am Freitag hat die FDA die erneute Einreichung des ergänzenden biologischen Lizenzantrags (sBLA) für Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur Überprüfung angenommen.
https://www.benzinga.com/general/biotech/24/11/42008174/fda-to-revisit-regeneron-sanofis-dupixent-for-rare-skin-disease